Complicatieregistratie

Copyright ErasmusMC

Doel van de registratie

Het doel van de registratie is een parameter te hebben om het handelen binnen de beroepsgroep te evalueren, ter verbetering van bestaande protocollen en b.v. ter evaluatie van nieuwe procedures en behandelingen.

Afdelingen zijn verplicht om een toxiciteitsregistratie bij te houden, waarbij toxiciteit gr 3 of hoger (o.b.v. een internationaal geaccepteerde lijst bijv CTCAE of RTOG) geregistreerd moeten worden. Ook moet er een copmlicatie / toxiciteits analyse of bespreking zijn.

De NVRO werkt aan het opzetten van een landelijke registratie. Een eerste inventarisatie is middels een SKMS project verricht. Voor de rapportage klik hier.