Op 26 mei 2021 wordt de nieuwe Europese wetgeving van kracht op het gebied van medische technologie (Medical Devices Regulation, MDR).

NFU en NVZ organiseren samen met ZKN en FMS een reeks webinars over wat dit betekent voor zorginstellingen en welke veranderingen relevant zijn voor het werk van artsen, zorgmedewerkers en medewerkers van ondersteunende afdelingen. U kunt zich direct en eenvoudig aanmelden via deze link. Na aanmelding ontvangt u een uitnodiging met de link naar het webinar.

Planning

15 juni 2021
Klinisch onderzoek - De veranderingen met betrekking tot het onderzoek van, aanen met medische hulpmiddelen.

29 juni 2021
Beschikbaarheid en PMS - Verschraalt het aanbod van medische hulpmiddelen als gevolg van de MDR en IVDR? Hoe kan een zorginstelling zich hierop voorbereiden en wat betekent de Post Market Surveillance verplichting van fabrikanten voor zorginstellingen?