Skip to main content

Terugkijken Webinars over nieuwe Europese wetgeving voor medische technologie (MDR)

Op 26 mei 2021 is nieuwe Europese wetgeving van kracht geworden op het gebied van medische technologie (Medical Devices Regulation, MDR). Afgelopen maanden heeft de FMS samen met de NFU hierover zes Webinars georganiseerd.

In elk Webinar stond een thema centraal en was de leiding in handen van een team van experts uit de UMC’s. De informatie die tijdens de Webinars gedeeld werd, is van belang voor iedereen die betrokken is bij de aanschaf van medische hulpmiddelen, onderzoek doet aan medische hulpmiddelen, nieuwe toepassingen ontwikkelt voor medische hulpmiddelen of software of implantaten gebruikt. Hebt u één of meer Webinars gemist of wilt u nog eens terugkijken? De NFU heeft de opnames van de zes Webinars beschikbaar gemaakt voor belangstellenden.

Klik hier om de hele reeks Webinars terug te kijken en naar de Q&A’s te gaan.